Качество дистиллированной воды

Понятие и характеристики

Дистиллированная вода – это жидкость, очищенная от веществ неорганического и органического происхождения. Сюда относятся соединения минеральных солей, взвешенные вещества, патогенные микроорганизмы, продукты распада после различных живых организмов и т.п. Важно понимать, что не каждая жидкость, которая прошла процесс испарения и осела в конденсат, может считаться дистиллятом.

Дистиллированную жидкость применяют для лечения людей, поэтому её состав и качество очень важны. От этого зависит здоровье человека. В связи с этим качество дистиллированной воды регламентируется нормами, а именно ГОСТ 6709-72. Главные характеристики дистиллированной воды описываются в этих документах.

Базовые показатели по воде, прошедшей дистилляцию

Концентрация в мг на дм³ Название элемента
Не > 5 Остатки примесей после испарения
Не > 0,02 Количество элементов аммонийных солей и частиц аммиака
Не > 0,2 Доля нитратов
Не > 0,5 Присутствие в составе сульфатов
Не > 0,02 Уровень хлорирования
Не > 0,05 Наличие частиц алюминия
Не > 0,05 Остатки железа
Не > 0,8 Доля элементов кальция
Не > 0,02 Наличие частиц меди
Не > 0,05 Присутствие свинца
Не > 0,2 Наличие частиц цинка
Не > 0,08 Концентрация восстанавливающих элементов
5,4-6,6 Кислотность жидкости
5 х 10 в -4 степени Удельная электропроводность состава

Дистиллированная вода бывает различной стадии очищения в зависимости от назначения жидкости. Анализ жидкости позволяет очень точно выявить степень её очистки и присутствие различных примесей в составе. Так, бывает апирогенная жидкость, которая отличает полным отсутствием пирогенных элементов в своём составе. К данным элементам относятся вещества органического происхождения, а также различные бактериальные компоненты. При этом данные составляющие в состоянии негативно влиять на человека, вызывая такие симптомы, как повышение температуры тела, нарушения в обмене веществ, изменения в системе кровообращения и тому подобное. Именно поэтому дистиллят, который предназначен для изготовления составов для инъекций, должен быть в обязательном порядке очищен от пирогенных веществ.

Свойства дистиллята

Очень важно отслеживать воздействие жидкости, прошедшей дистилляцию, на человеческий организм. Как мы уже говорили, дистиллят чаще всего используется для лечения человека. Именно поэтому в каждой аптеке должен вестись журнал анализа дистиллированной воды. Однако, несмотря на лечебные свойства такой жидкости, бесконтрольный приём её противопоказан, поскольку состав может оказывать негативное влияние на человеческий организм.

Если вы решите использовать дистиллированную воду вместо обычной питьевой, то рискуете нанести серьёзный вред своему здоровью, а именно:

  • Дистиллят способен очень быстро выводить из человеческого организма соединения хлоридов, что приведёт к стойкому дефициту этого микроэлемента.
  • Такая вода может приводить к нарушению объёмного и количественного равновесия меду жидкостными объёмами в теле человека.
  • Вода, прошедшая дистилляцию, плохо утоляет жажду, поэтому вы будете больше пить.
  • Данная жидкость вызывает учащённое мочеиспускание, что влечёт за собой потерю элементов калия, натрия и соединений хлоридов, и их нехватку в теле.
  • Концентрация гормонов, отвечающих за водно-солевой баланс, нарушается.

Контроль качества дистиллированной воды

Контролировать состав данной жидкости можно несколькими способами:

  1. В домашних условиях, используя специально предназначенные для этого компактные приборы.
  2. Контроль по количеству органики в составе воды, способной восстанавливать марганцовокислый калий.
  3. Метод контроля по удельной электропроводности.

Рассмотрим каждый метод проверки подробнее.

В домашних условиях можно проверить качество дистиллированной воды, используя сразу несколько приборов. Так, для контроля жёсткости дистиллята используется прибор, называемый в народе, солемер (TDS-метр). Согласно ГОСТу номер 6702-72 допустимая концентрация солей в дистиллированной воде составляет 5 мг/л. Процент содержания хлоридов в такой воде определяют при помощи хлорметра. По ГОСТу этот показатель должен быть равен 0,02 мг/л. Кислотность воды измеряется рН-метром, который позволяет очень точно установить кислотно-щелочной баланс жидкости. Норма данного показателя должна быть в пределах 5,4-6,6 мг/л. Удельную электропроводность дистиллированной воды меряют кондуктометром. Показатель считается в пределах нормы, если прибор показывает значение 500.

Второй метод контроля можно проводить только в лабораторных условиях. Суть его состоит в том, что при обнаружении в дистиллированной воде веществ, способных восстанавливать перманганат калия в концентрации более 0,08 мг/дм³, вода считается некачественной. В такой ситуации требуется выполнить её повторную перегонку с добавлением необходимых растворов.

Довольно распространённым методом оценки качества дистиллированной воды является её проверка по удельной электропроводности. О растворе отличного качества говорит показатель равный не меньше 2 мкСм/см.

Вам необходимо оценить качество дистиллированной воды, но нужных приспособлений для самостоятельного проведения оценки у вас нет? Тогда обращайтесь в нашу лабораторию, где вам проведут все анализы, необходимые для контроля качества жидкости. Чтобы заказать анализ, вам достаточно связаться с нами по указанным телефонам. Стоимость наших услуг вы можете уточнить у менеджера при звонке.

Для чего нужен дистиллят

На производстве, в быту и даже для приготовления пищи используется вода из естественных водоемов, отфильтрованная с помощью специальных очистительных сооружений. Но есть сферы деятельности, где такой очистки недостаточно. Там необходима жидкость, полностью избавленная от каких-либо примесей, то есть дистиллят.

Чаще всего дистиллированную воду используют в химических и биологических лабораториях. Она является хорошим растворителем и не изменяет свойства реактивов и проб. Кроме того, ею ополаскивают лабораторную посуду после мытья. Если использовать недостаточно чистую воду, это может исказить результаты аналитических и экспериментальных исследований.

Также очищенная вода востребована в медицине и фармацевтике. На ее основе готовятся лекарства, ее дают грудным детям и людям с иммунодефицитом.

При этом постоянно употреблять дистиллят не рекомендуется, так как в нем отсутствуют необходимые организму минералы.

Не обойтись без чистой воды и автомобилистам, которые заливают ее в аккумулятор машины. В отличие от водопроводной воды, она свободна от примесей и не ухудшает его электрические характеристики.

Как проверить воду на наличие примесей

Определить дистиллированную воду по таким показателям, как цвет, прозрачность, запах и вкус, практически невозможно. Это реально сделать только при использовании специального оборудования, которое измеряет:

  • наличие хлорида натрия и других примесей;
  • наличие микроскопических водорослей и бактерий;
  • проводимость электрического тока;
  • способность пропускать свет и др.

Проверка на электропроводность

Известно, что чистая вода очень плохо проводит электричество. Поэтому был найден способ, как проверить дистиллированную воду с помощью электрических приборов:

  1. Соорудите электрическую цепь из лампочки и обычной батарейки, проведите между ними контакты.
  2. Концы проводов нужно погрузить в воду так, чтобы между ними оставалось небольшое расстояние.
  3. Если лампочка не загорится, значит, вода не проводит электричество, и в ней нет примесей.
  4. Для проверки работы электрической цепи проведите контрольный эксперимент, добавив в воду немного соли. Если вы все сделали правильно, лампочка загорится.

Применение специальных приборов

В свободной продаже есть специальные приборы, измеряющие основные показатели чистоты воды, – солемеры, хлорметры, pH-метры и кондуктометры. Они просты в эксплуатации, поэтому их можно использовать в домашних условиях.

Солемеры

Эти приборы измеряют общую концентрацию примесей в жидкости, большинство из них – в диапазоне 0-999 мг/л. По ГОСТу дистиллированная вода не должна иметь больше 5 мг примесей на 1 литр.

Хлорметры

Определяют количество поваренной соли в воде. Приборы наиболее распространенных марок способны определять концентрацию хлоридов в диапазоне 0-2,5 мг/л. Норма для дистиллята составляет 0,02 мг/л.

PH-метры

Предназначены для определения кислотности жидкостей, которая может варьироваться в пределах от 0 до 14. Вопреки распространенному мнению, чистая вода имеет значение pH не 7, а намного меньше – от 5,4 до 6,6. Это связано с тем, что уже в следующий момент после получения такой воды она вступает в контакт с углекислым газом из воздуха. Образуется углекислота. При ее разложении на ионы кислотность воды понижается.

Кондуктометры

Их используют для измерения удельной электрической проводимости. У качественной дистиллированной воды этот показатель составляет менее 0,5 мСм/м.

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 6709-72
Группа Л53

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ

Технические условия

Distilled water. Specifications

МКС 71.040.30
ОКП 26 3842 0200 04

Дата введения 1974-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.06.72 N 1334

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.13.1

ГОСТ 83-79

3.8.1

ГОСТ 1277-75

3.8.1

ГОСТ 1770-74

3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

ГОСТ 3118-77

3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1

ГОСТ 3652-69

3.14.1

ГОСТ 3760-79

3.14.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1

ГОСТ 4108-72

3.7.1

ГОСТ 4199-76

3.13.1

ГОСТ 4204-77

3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1

ГОСТ 4207-75

3.13.1

ГОСТ 4212-76

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1

ГОСТ 4233-77

3.6.1

ГОСТ 4328-77

3.6.1, 3.11.1

ГОСТ 4461-77

3.8.1

ГОСТ 4517-87

3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1

ГОСТ 4919.1-77

3.9a.1, 3.13.1

ГОСТ 4919.2-77

3.9.1, 3.9a.1

ГОСТ 5817-77

3.14.1

ГОСТ 5830-79

3.10.1, 3.12.1

ГОСТ 8864-71

3.12.1

ГОСТ 9147-80

3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1

ГОСТ 10671.2-74

3.6.1

ГОСТ 18300-87

3.7.1

ГОСТ 19908-90

3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 13.14.1

ГОСТ 20478-75

3.10.1

ГОСТ 20490-75

3.15.1

ГОСТ 25336-82

3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

ГОСТ 25794.1-83

3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1

ГОСТ 25794.2-83

3.15.1

ГОСТ 27025-86

3.1a

ГОСТ 27026-86

3.3

ГОСТ 27067-86

ГОСТ 29169-91

3.6.1, 3.11.1

ГОСТ 29227-91

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ИЗДАНИЕ (март 2004 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90)
Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.
Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.
Формула: НО.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 18,01.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. (Исключен, Изм. N 1).

3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания
Определение проводят по ГОСТ 27026.
Для этого берут 500 см анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (ГОСТ 1770).
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. (Исключен, Изм. N 2).

3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п.3.3;
вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см жидкости, отбросив первые 100 см дистиллята. Воду, не содержащую аммиака и аммонийных солей, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор серной кислоты;
кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;
натрия гидроокись (гидроксид), раствор с массовой долей 20%, не содержащий аммиака; готовят по ГОСТ 4517;
реактив Несслера: готовят по ГОСТ 4517;
раствор, содержащий NH; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дм NH;
прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см, холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;
пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см;
пипетка 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770.

3.5.2. Проведение анализа

100 см анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см реактива Несслера и снова перемешивают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH, 2,5 см раствора гидроокиси натрия и 1 см реактива Несслера.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6. Определение массовой концентрации нитратов
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
индигокармин; раствор готовят по ГОСТ 10671.2;
кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,25%;
раствор, содержащий NO; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см NO;
колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетки 1-1-2-1 по ГОСТ 29227 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169;
чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.6.2. Проведение анализа

25 см анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см раствора хлористого натрия, 0,5 см раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см серной кислоты.
Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см раствора, содержащего 0,005 мг NO, 0,05 см раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
раствор, содержащий SO; готовят по ГОСТ 4212 на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного раствора той же водой, получают раствор с концентрацией SO 0,01 мг/см;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;
пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.7.2. Проведение анализа

40 см анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см этилового спирта, 1 см раствора соляной кислоты и 3 см раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента».
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO, 2 см этилового спирта, 1 см раствора соляной кислоты и 3 см раствора хлористого бария.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8. Определение массовой концентрации хлоридов
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517;
натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1%;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7%;
раствор, содержащий Сl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Сl;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.8.2. Проведение анализа

50 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 3 см воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см раствора азотнокислого серебра.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см раствора углекислого натрия, 0,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 0,5 см раствора азотнокислого серебра.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;
ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Аl;
стильбазо, раствор с массовой долей 0,02%; годен в течение двух месяцев;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
чашка выпарительная N 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.9.2. Проведение анализа

20 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. К остатку прибавляют 0,25 см раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см раствора стильбазо и 5 см ацетатного буферного раствора.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см раствора соляной кислоты, 0,15 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см раствора стильбазо и 5 см буферного раствора.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

3.9а.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;
кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;
раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Аl;
колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
чашка выпарительная N 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

3.9а.2. Проведение анализа

60 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Остаток растворяют в 0,25 см раствора соляной кислоты, 2 см воды и количественно переносят 8 см воды в коническую колбу.
Затем к раствору прибавляют 10 см ацетатного буферного раствора, 1 см раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см раствора соляной кислоты, 10 см ацетатного буферного раствора и 1 см раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а.-3.9а.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10. Определение массовой концентрации железа
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;
аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30%, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);
кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20%;
раствор, содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Fe;
спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см и диаметром 20 мм;
цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

3.10.2. Проведение анализа

40 см анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см раствора серной кислоты, 1 см раствора надсернокислого аммония, 3 см раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см раствора серной кислоты, 1 см раствора надсернокислого аммония, 1,5 см раствора роданистого аммония и 3 см изоамилового спирта.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11. Определение массовой концентрации кальция
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517;
мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05%; годен в течение двух суток;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;
раствор, содержащий Са; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см Са;
пробирки П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227;
чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.11.2. Проведение анализа

10 см* анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см раствора гидроокиси натрия, 0,5 см раствора мурексида и перемешивают.
________________
* Текст документа соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Са, 0,2 см раствора соляной кислоты, 1 см раствора гидроокиси натрия и 0,5 см раствора мурексида.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.12. Определение массовой концентрации меди
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовой долей 0,1%; свежеприготовленный;
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;
раствор, содержащий Сu; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Сu;
спирт изоамиловый по ГОСТ 5830;
пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

3.12.2. Проведение анализа

50 см анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см изоамилового спирта и дважды по 1 см раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см анализируемой воды, 0,0005 мг Сu, 1 см раствора соляной кислоты, 3 см изоамилового спирта и 2 см раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.13. Определение массовой концентрации свинца
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;
калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1%, свежеприготовленный;
натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации (NаВO·10НO)=0,05 моль/дм;
раствор, содержащий Рb; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Рb;
сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.13.2. Проведение анализа

20 см анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см воды в пробирку, прибавляют 0,2 см раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см раствора уксусной кислоты, 0,2 см раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см раствора сульфарсазена и 2 см раствора тетраборнокислого натрия.

3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.14. Определение массовой концентрации цинка
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;
кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10%;
кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10%;
раствор, содержащий Zn; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см Zn;
сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02%; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 см воды и добавляют 1-2 капли раствора аммиака;
пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227;
пробирка П4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;
чашка выпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;
цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 1-2-2-5(10) по ГОСТ 29227.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.14.2. Проведение анализа

5 см анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см раствора винной кислоты, 0,2 см раствора лимонной кислоты, 0,8 см раствора аммиака и 0,5 см раствора сульфарсазена.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см раствора винной кислоты, 0,2 см раствора лимонной кислоты, 0,8 см раствора аммиака и 0,5 см раствора сульфарсазена.

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.14.2, 3.15. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.3.3;
калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации (KМnO)=0,01 моль/дм (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;
кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517;
колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;
пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 по ГОСТ 29227;
цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

3.15.2. Проведение анализа

250 см анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см раствора серной кислоты и 0,25 см раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.
Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.

1 см раствора марганцовокислого калия концентрации точно (KМnO)=0,01 моль/дм соответствует 0,08 мг кислорода.

3.15.1, 3.15.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *