Контроль эксплуатационных параметров

Контроль эксплуата­ционных параметров

Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования — одна из услуг, которые предоставляет компания «Радэк» — это оценка основных характеристик и нормируемых параметров любого рентгеновского оборудования.

Оказываемые услуги Цена
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского дентального аппарата 8000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского ортопантомографа 8000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского дентального компьютерного томографа 8000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского диагностического аппарата на 1, 2, 3 рабочих местах 20000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского передвижного палатного аппарата 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского хирургического аппарата 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров аппарата для ударно-волновой литотрипсии 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского маммографического аппарата 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского флюорографического аппарата 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского денситометрического аппарата 10000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского ангиографического аппарата 15000 рублей
Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского компьютерного томографа 15000 рублей

На основании значений радиационного выхода, который рассчитывается в рамках проведения контроля эксплуатационных параметров оформляется протокол дозовых нагрузок для пациентов. Эти значения заносятся в медицинскую карту пациента.

Контроль эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов должен проводиться во всех лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), в том числе в ветеринарных клиниках, где имеется рентгеновское оборудование.

Любое рентгеновское медицинское оборудование должно подлежать контролю. Портативные дентальные аппараты не являются исключением.

От качества работы рентгена зависит не только уровень дозы облучения, получаемой пациентом и персоналом, но также информативность снимков, а, следовательно, и точность диагностики.

Протоколы контроля эксплуатационных параметров аппаратов являются одними из документов, необходимых для получения санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работ с источниками ионизирующего излучения (ИИИ) санитарным правилам и нормам, а также для оформления технического паспорта на рентгеновский кабинет.

Другими словами, при покупке нового рентгеновского оборудования, при периодическом контроле, при переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения требуется проводить аудит.

Полное описание услуги

Исходя из положений закона, а также санитарных норм, любые измерения должны проводиться организациями, аккредитованными на данный вид работ. При этом полученные результаты должны быть оформлены в виде протоколов.

Сотрудники компании ООО «Радэк», обладающие достаточным уровнем профессионализма, имеющие все необходимые разрешительные документы на работу с ИИИ, а также соответствующую квалификацию и многолетний опыт работы в данной сфере, без труда осуществят проведение контроля эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов, приборов и оборудования Вашей организации.

Мы работаем по Москве и Московской области.

Наши специалисты готовы приехать в любое удобное для Вас время, быстро и качественно провести необходимые измерения, по результатам которых Вам будут выданы протоколы (рентген протоколы) установленного образца, имеющие юридическую силу на всей территории Российской Федерации.

Объем испытаний определяется в соответствии с назначением и типом рентгенаппарата. ООО «Радэк» предлагает свои услуги для любого из них в полном объеме.

Основные характеристики, измерение и оценка которых проводится при выполнении работ по контролю эксплуатационных параметров, приведены в приложении № 10 «Перечень эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, подлежащих контролю» к СанПиН 2.6.1.1192–03.

как часто необходимо лечебному учреждению проводить техобслуживание рентгеновского аппарата

: Техобслуживание рентгеновского оборудования необходимо проводить не реже одного раза в год.

Согласно п.п. 8.8 Санитарных правил СП 2.6.1.1283-03 не реже одного раза в год аппараты подвергаются осмотру и электротехническому испытанию в присутствии представителей службы радиационной безопасности и отдела техники безопасности организации. В этом случае проверяются электроизмерительные приборы, состояние заземления, изоляции, работоспособность систем блокировки и сигнализации, состояние аппарата (трансформатора, рентгеновского излучателя, защитных устройств и др.). Результаты данной проверки (с указанием срока устранения отмеченных недостатков) заносятся в акт, который составляется в 2 экземплярах. Один экземпляр акта хранится в лаборатории, второй — в службе радиационной безопасности (отдел техники безопасности) организации (из решения АС Белгородского области от 08.07.2013 № А08-2665/2013).

Кроме того, предусмотрено проведение контроля эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования и радиационный контроль рентгеновских кабинетов, помещений и территорий смежных с ним. Контроль эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов необходимо проводить не реже одного раза в два года в общем случае, а также в случаях, предусмотренных требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03. Если аппараты не оборудованы клиническими дозиметрами для определения доз облучения пациентов, регламентируется проведение контроля эксплуатационных параметров раз в год, для определения доз облучения пациентов по радиационному выходу.

Дополнительно Вы можете ознакомиться:

Постановление Главного Государственного санитарного врача России от 07.07.2009 № 47, Об утверждении СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99/2009);

Постановление Главного Государственного санитарного врача России от 26.04.2010 № 40, Об утверждении СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)»;

Постановление Главного Государственного санитарного врача России от 16.09.2013 № 44, Об утверждении СанПиН 2.6.1.3106-13 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей»;

Обоснование данной позиции приведено ниже в материалах «Системы Юрист»

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА РОССИИ ОТ 18.02.2003 № 8 О введении в действие СанПиН 2.6.1.1192-03

«VIII. Производственный контроль

8.1. Ответственной за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требование настоящих Правил является администрация лечебно-профилактического учреждения.

8.2. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.

8.3. Программа проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий работ, выполняемых в кабинете (отделении), и согласовывается с органом госсанэпиднадзора.

8.4. Производственный контроль включает:

8.4.1. Участие в разработке медико-технических заданий на проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений и кабинетов.

8.4.2. Осуществление контроля за проектированием, строительством, реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских кабинетов (отделений).

8.4.3. Организацию и проведение мероприятий по техническому совершенствованию службы лучевой диагностики, в том числе коррекцию заявок на аппаратуру и оборудование, расходные материалы.

8.4.4. Контроль за профессиональной подготовкой и переподготовкой лиц, работа которых связана с рентгеновским излучением.

8.4.5. Осуществление (организацию) радиационного контроля (приложение 11).

8.4.6. Осуществление (организацию) контроля эксплуатационных параметров рентгенологического оборудования. Программа контроля представлена в приложении 10.*

8.4.7. Осуществление (организацию) контроля за нерадиационными факторами.

8.5. Радиационный контроль включает:

— контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, в помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета. Проводится при технической паспортизации рентгеновского кабинета, получении санитарно-эпидемиологического заключения;

— контроль технического состояния и защитной эффективности передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;

— индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал (по согласованию с органом государственного санитарно-эпидемиологического надзора — один раз в полгода);

— индивидуальный дозиметрический контроль лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований (хирурги, анестезиологи и др.), проводится так же, как и для персонала группы А; оценку доз облучения данного контингента допускается осуществлять расчетным методом;

— контроль дозовых нагрузок пациентов. Проводится при каждом рентгенологическом исследовании.

8.6. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета (базе данных) индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы. Ежегодно в установленные сроки администрация учреждения предоставляет территориальному центру госсанэпиднадзора сведения о дозах облучения персонала рентгеновских кабинетов в условиях нормальной эксплуатации и в условиях радиационной аварии (или планируемого повышенного облучения персонала) в соответствии с формами федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан.

8.7. Сведения о дозах облучения пациентов предоставляются администрацией учреждения в установленном порядке в органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации.

8.8. Внеплановый радиационный контроль проводится при изменении условий эксплуатации рентгеновского кабинета (изменение назначения кабинета и/или смежных помещений, замена рентгеновской трубки, защитных средств, при аварийных ситуациях и др.). Объем радиационного контроля определяется характером изменения условий эксплуатации кабинета.

8.9. Контроль эксплуатационных параметров медицинского оборудования включает:

— периодический контроль параметров медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в эксплуатации;

— текущий контроль эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования.

8.10. Контроль параметров рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет проводится с целью определения возможности продления сроков его дальнейшей эксплуатации. Контроль проводится не реже одного раза в два года.*

8.11. Контроль эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования проводится учреждениями, аккредитованными в установленном порядке.*

8.12. Результаты радиационного контроля и контроля эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования оформляются соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр хранится в организации, проводящей контроль, другой — в рентгеновском кабинете».

Профессиональная справочная система для юристов, в которой вы найдете ответ на любой, даже самый сложный вопрос.
Попробуйте бесплатно

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *