Вода очищенная в аптеке проверяется на отсутствие

Качественный анализ в аптеке

В обязательном порядке качественному анализу подвергаются:

  • Вода для инъекций и очищенная вода: ежедневно. Проверяется отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Воду для изготовления стерильных растворов дополнительно проверяют на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида.
  • Лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, а в случае сомнения — лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада.
  • Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах с пипетками в ассистентской комнате при заполнении.
  • Лекарственные средства промышленного производства, расфасованные в аптеке, а изготовленная и расфасованная в аптечном учреждении внутриаптечная заготовка.

Выборочному качественному анализу подвергаются:

  • Изготовленные в аптеке лекарственные формы: у каждого фармацевта в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных лекарственных форм.
  • Гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения, содержащие ядовитые и сильнодействующие биологически активные вещества или ядовитые и сильнодействующие неорганические и органические соединения.
  • Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по установленным формам.

Полный химический контроль

В обязательном порядке полному химическому контролю подвергаются:

  • Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. После стерилизации данные растворы проходят проверку на рН, подлинность и количественное содержание действующих веществ.
  • Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран и др.).
  • Глазные капли и мази, в состав которых входят наркотические и ядовитые вещества.
  • Все лекарственные формы для новорожденных детей.
  • Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего употребления), растворы ртути дихлорида и серебра нитрата.
  • Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения.
  • Каждая серия всей внутриаптечной заготовки.
  • Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель.
  • Концентрация этилового спирта при разведении в аптеке, а в случае необходимости — при приеме со склада.
  • Концентрация этилового спирта в водно-спиртовых гомеопатических растворах, разведениях и каплях.
  • Каждая серия гомеопатических гранул на распадаемость.

Выборочному качественному и количественному анализу в выборочном порядке подвергаются лекарственные формы, изготовленные в аптеке, они проверяются в количестве не менее трех лекарственных форм при работе в одну смену с учетом различных видов лекарственных форм.

Результаты полного химического контроля регистрируются в журнале по установленной форме. В журнале обязательно регистрируются все случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных средств.

ИНСТРУКЦИЯ: Выбрать один правильный ответ.

123

ИНСТРУКЦИЯ: Выбрать один правильный ответ.

Блок А

1. К приемочному контролю относится проверка поступающих ЛС по показателям:

1. описание, упаковка, маркировка

2. Количественное определение кислоты хлороводородной можно провести:

3. методом алкалиметрии

3. Без индикатора можно провести количественное определение:

2. перекиси водорода, натрия тиосульфата, йода

4. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату подвергаются:

2. качественному анализу

5. Для определения ионов кальция в воде очищенной необходимы реактивы:

1. аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид

6. Для определения сульфат-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

1. бария хлорид, кислота хлороводородная

7. Для определения хлорид-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

4. серебра нитрат, кислота азотная

8. Отсутствие восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают:

3. по сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты при нагревании

9. Вода очищенная для изготовления стерильных ЛС, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция дополнительно подвергается испытаниям:

3. на отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида и солей аммония

10. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

3. после расфасовки до стерилизации

11. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

2. до стерилизации

12. К предупредительным мероприятиям относятся:

3. соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной; обеспечение условий хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами

13. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются:

4. письменный, органолептический, контроль при отпуске

14. При органолептическом контроле ЛС проверяют по показателям:

1. внешний вид (описание), запах, однородность, отсутствие механических включений в ЖЛФ

15. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

2. массу отдельных доз и их количество; общую массу (объем) ЛФ

16. Вода очищенная ежедневно проверяется на отсутствие:

4. хлоридов, сульфатов, солей кальция

17. Только качественному химическому анализу подвергаются обязательно:

5. лекарственные средства, расфасованные в аптеке; вода очищенная, вода для изготовления стерильных ЛФ

18. Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

3. все концентраты, полуфабрикаты, тритурации

19. Оценка качества ЛФ, изготовленных в аптеке производится по приказу:

5. № 214

20. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

3. определение pH и полный химический контроль действующих веществ

21. Виды внутриаптечного контроля, которые необходимо провести для ЛФ состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1%- 10,0

Дай. Обозначь: Глазные капли

2. письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске

22. Виды внутриаптечного контроля, которые нужно провести для ЛФ состава:

Возьми: Раствора дибазола 1%- 5 мл

Дай таких доз № 10. Простерилизуй

3. письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске

23. По требованию ГФ испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении:

4. с раствором ЛС без основного реактива

24. По требованию ГФ ХI с помощью эталонного раствора в воде очищенной регламентируется содержание:

4. ионов аммония

525. Глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества подвергаются в аптеках обязательно:

3. полному химическому контролю

26. Бутадион растворяется в щелочах, потому что бутадион:

3. проявляет кислотные свойства

27. Реакцию «серебряного зеркала» можно использовать в анализе:

4. раствора формальдегида, глюкозы

28. На способности ЛС окисляться основаны реакции идентификации:

3. калия йодида, аскорбиновой кислоты

29. В склянках оранжевого стекла хранят:

2. натрия йодид, резорцин

30. При хранении легко окисляются:

1. адреналина гидрохлорид, резорцин, фенилсалицилат

31. Характерный запах имеют лекарственные средства:

1. раствор формальдегида, спирт этиловый

32. К лекарственным средствам, очень легко растворимым в воде, относятся:!!!!!!!

3. резорцин, димедрол, серебра нитрат

33. Реакцию с раствором калия перманганата и серной кислотой можно использовать для идентификации:!!!!!!!!!

4. новокаина

34. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

3. по продуктам гидролиза

35. Открытую карбоксильную группу содержат в своем составе:

3. фталазол, натрия гидроцитрат

36. Для идентификации димедрола используют:

5. реакцию образования оксониевой соли

37. Реакция аскорбиновой кислоты с раствором серебра нитрата протекает за счет:

2. ендиольной группы

38. В основе количественного определения резорцина методом броматометрии лежат:

4. способность резорцина галогенироваться

39. После встряхивания с 0,1 н. раствором едкого натра и добавления раствора меди сульфата образуется осадок грязно-фиолетового цвета у ЛС:!!!!!!

4. норсульфазол

40. Для идентификации магния сульфата можно использовать:

3. реакцию с раствором гидрофосфата натрия (в присутствии растворов гидроксида аммония и хлорида аммония)

41. Кальция лактат и кальция глюконат можно различить:

2. по аниону

42. Светло-зеленое окрашивание с раствором хлорида железа (III) образует:

2. кальция глюконат

43. Для идентификации глюкозы можно использовать:

2. реакцию с реактивом Фелинга и величину удельного вращения

44. Реакции идентификации этилового спирта основаны на его способности:

3. окисляться и вступать в реакцию этерификации

45. Раствор гексаметилентетрамина не стерилизуют, потому что гексаметилентетрамин:

4. легко подвергается гидролизу

46. По списку Б хранят:

1. цинка сульфат, этазол, анестезин

47. Фталазол растворяется в щелочах, потому что фталазол:

2. содержит в своем составе остаток фталевой кислоты и имидную группу

48. Обнаружить натрия тиосульфат по обесцвечиванию раствора йода позволяет способность тиосульфата натрия:

2. окисляться

49. Для идентификации раствора формальдегида можно использовать реакцию «серебряного зеркала», потому что формальдегид:

1. способен окисляться

50. Количественное определение изониазида можно провести методом:

4. йодометрии (обратное титрование)

51. Для внутреннего применения предназначены:

4. ацетилсалициловая кислота, калия йодид

52. Для химического строения сульфацила — натрия характерно:

3. наличие ацетамидной группы

53. К лекарственным средствам, имеющим запах, относятся:

4. раствор формальдегида и йод

Перекись водорода обесцвечивает раствор перманганата калия в кислой среде, потому что перекись водорода обладает кислотными свойствами.

2. верно-верно-связи нет.

Фталазол растворяется в кислотах, потому что фталазол содержит в своём составе первичную ароматическую аминогруппу.

5. неверно-неверно-связи нет.

Количественное определение борной кислоты проводят в глицериновой среде, потому что борная кислота растворяется в глицерине.

2. верно-верно-связи нет.

4. Аминокапроновую кислоту хранят в сухом месте, потому что аминокапроновая кислота гигроскопична.!!!!!!!!

1. верно-верно-связь есть.

Резорцин хранят в банках оранжевого стекла, потому что резорцин очень легко растворим в воде.

2. верно-верно-связи нет.

Раствор анальгина имеет нейтральную реакцию среды, потому что анальгин в растворах существует в виде внутренней соли.

3. верно-неверно-связи нет.

Ацетилсалициловая кислота во влажном воздухе гидролизуется, потому что ацетилсалициловая кислота легко растворима в воде.

3. верно-неверно-связи нет.

8. Сульфацил-натрий мало растворим в воде, потому что сульфацил-натрий содержит в своём составе остаток уксусной кислоты.!!!!!!!!!!!!!

4. неверно-верно-связи нет.

Дибазол легко растворяется в воде, потому что дибазол является солянокислой солью.

4. неверно-верно-связи нет.

Йод может быть оттитрован раствором натрия тиосульфата, потому что йод проявляет восстановительные свойства.

3. верно-неверно-связи нет.

Количественное определение новокаина проводят методом нитритометрии, потому что новокаин по строению является простым эфиром.

3. верно-неверно-связи нет.

ИНСТРУКЦИЯ: Выбрать один правильный ответ.

Блок А

1. К приемочному контролю относится проверка поступающих ЛС по показателям:

1. описание, упаковка, маркировка

2. Количественное определение кислоты хлороводородной можно провести:

3. методом алкалиметрии

3. Без индикатора можно провести количественное определение:

2. перекиси водорода, натрия тиосульфата, йода

4. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату подвергаются:

2. качественному анализу

5. Для определения ионов кальция в воде очищенной необходимы реактивы:

1. аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид

6. Для определения сульфат-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

1. бария хлорид, кислота хлороводородная

7. Для определения хлорид-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

4. серебра нитрат, кислота азотная

8. Отсутствие восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают:

3. по сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты при нагревании

9. Вода очищенная для изготовления стерильных ЛС, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция дополнительно подвергается испытаниям:

3. на отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида и солей аммония

10. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

3. после расфасовки до стерилизации

11. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

2. до стерилизации

12. К предупредительным мероприятиям относятся:

3. соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной; обеспечение условий хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами

13. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются:

4. письменный, органолептический, контроль при отпуске

14. При органолептическом контроле ЛС проверяют по показателям:

1. внешний вид (описание), запах, однородность, отсутствие механических включений в ЖЛФ

15. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

2. массу отдельных доз и их количество; общую массу (объем) ЛФ

16. Вода очищенная ежедневно проверяется на отсутствие:

4. хлоридов, сульфатов, солей кальция

17. Только качественному химическому анализу подвергаются обязательно:

5. лекарственные средства, расфасованные в аптеке; вода очищенная, вода для изготовления стерильных ЛФ

18. Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

3. все концентраты, полуфабрикаты, тритурации

19. Оценка качества ЛФ, изготовленных в аптеке производится по приказу:

Готовый тест по Фармацевтической химии

Фармхимия 2013
1. Органолептический контроль жидких лекарственных форм заключается в проверке:
3. цвета, запаха, отсутствие механических примесей
2. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:
3. цвета, запаха, однородности смешения
3. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:
3. — 2 месяца
4. Опросный контроль проводят после изготовления:
2. — не более 5лек.форм
5. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
2. массу отдельных доз
6. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:
1. — после расфасовки до их стерилизации
7. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:
3. фасовку (каждая серия)
8. Какому виду химического контроля должны подвергаться лекарственныесредства, для новорожденных?
3. Полный (качественный и количественный)
9. Какому виду химического контроля должны подвергаться глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества?
3. Полный (качественный и количественный)
10. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:
1. — до стерилизации
11. Контроль качества растворов для инъекций послестерилизации включает:
2. — определение рН и полный химический контроль действующих веществ
12. Укажите обязательные виды контроля тритураций:
3. — органолептический, письменный, полный химический
13. Укажите какие виды внутриаптечного контроля нужно провести обязательно для лекарственной формы состава: Возьми: Раствора атропина сульфата 1% — 10 мл D.S Глазные капли
2. — письменный,органолептический, полный химический, контроль при отпуске
14. Укажите какие виды внутриаптечного контроля нужно провести обязательно для лекарственной формы состава: Возьми: Раствора этилморфина гидрохлорида 1% — 10 мл D.S. Глазные капли
2. — письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске
15. Укажите какие виды внутриаптечного контроля нужно провести обязательно длялекарственной формы состава: Rp. Раствора дибазола 1% — 5 мл D.t.d. № 10 Простерелизуй!
3. — письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске
16. Укажите какие виды внутриаптечного контроля нужно провести обязательно для лекарственной формы состава: Rp. Раствора папаверина гидрохлоридв 2 % — 2 мл D.t.d. №5 Простерелизуй!
3. — письменный, органолептический,полный химический, физический, контроль при отпуске
17. ГФ Х1 рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:
3. — по реакции с раствором дифениламина в серной кислоте
18. При изготовлении концентратов до 20 % допустимая норма отклонений (в %):
2. +/- 2
19. Какую ошибку допускает приказ № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2?
3. 1%20. Какую ошибку допускает приказ № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия гидрокарбоната 1:20?
2. 2%
21. Какую ошибку допускает приказ № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеина-натрия бензоата 1:10?
2. 2%
22. Какую ошибку допускает приказ № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов магния сульфата 1:4?
3. 1%
23. Хлораминможет быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:
3. Натрия бромид
24. Норма допустимого отклонения для концентрированного раствора с массовой долей свыше 20%:
2. +/- 1
25. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:
3. — Серебра нитрат
26. Бром окрашивает хлороформный слой в:
3. — желто-бурый цвет
27. Приопределении подлинности какого препарата используют раствор крахмала:
2. — йод
28. При определении подлинности какого препарата используют раствор хлорамина:
1. — калия бромид
29. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на иодид ион по методике ГФ ХI:
1. — Хлорид железа (III)
30. Фармакопейный метод количественного…

1. Обязательные виды внутриаптечного контроля а письменный, опросный, контроль при отпуске

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
1. Обязательные виды внутриаптечного контроля
а) письменный, опросный, контроль при отпуске
б) + письменный, органолептический, контроль при отпуске
в) письменный, органолептический, физический
г) физический, химический, контроль при отпуске
2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются
показатели
а) общий объём, упаковка, масса
б) упаковка, масса, маркировка
в) + упаковка, маркировка, описание
г) масса, маркировка, описание
3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют
а) цвет
б) + массу отдельных доз
в) прозрачность
г) запах
4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют
а) + отсутствие механических примесей
б) общий объем
в) количество доз
г) массу
5. При органолептическом контроле изотонического раствора
натрия хлорида проверяют
а) общий объём раствора, цвет, запах
б) цвет, запах, качество укупорки
в) + цвет, запах, механические включения
г) цвет, качество укупорки, механические включения
6. В аптеке воду очищенную проверяют
а) + ежедневно
б) 1 раз в 3 дня
в) 1 раз в неделю
г) 1 раз в квартал
7. Вид химического контроля для лекарственных средств,
расфасованных в аптеке
а) + качественный
б) количественный
в) полный (качественный и количественный)
8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения
в ассистентскую комнату, подвергаются
а) полному химическому анализу
б) + качественному анализу
в) количественному анализу
г) всем видам внутриаптечного контроля
9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных
лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям
на отсутствие
а) + хлоридов, сульфатов, солей кальция
б) хлоридов, тяжелых металлов
в) тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция
г) нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция
10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,
кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,
дополнительно подвергается в аптеке испытаниям
1. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих
веществ
2. На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ,
на содержание аммиака
3. На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов
4. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды
а) 1
б) + 2
в) 3
г) 4
11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде
для инъекций
а) + раствор перманганата калия, разведённая серная кислота
б) раствор перманганата калия, разведённая хлористоводородная кислота
в) раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота
г) раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота
12. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора
определять содержание в воде очищенной
а) хлоридов
б) сульфатов
в) солей кальция
г) + солей аммония
13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной
а) бария хлорид, кислота хлористоводородная
б) серебра нитрат, азотная кислота
в) + аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид
г) аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлористоводородная
14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной
а) + бария хлорид, кислота хлористоводородная
б) серебра нитрат, кислота хлористоводородная
в) серебра нитрат, кислота азотная
г) аммония оксалат, аммония гидроксид
15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной
а) бария хлорид, кислота хлористоводородная
б) + серебра нитрат, кислота азотная
в) серебра нитрат, кислота хлористоводородная
г) бария хлорид, кислота азотная
16. Серебра нитрат дает положительные реакции с
а) + кислотой хлористоводородной, раствором дифениламина
б) кислотой уксусной, раствором хлорида железа iii
в) раствором гидроксида аммония, хлоридом железа iii
г) кислотой хлористоводородной, раствором перманганата калия
17. Методы количественного определения для анализа
концентрированного раствора натрия бромида 15
а) алкалиметрия, аргентометрия
б) аргентометрия, перманганатометрия
в) + аргентометрия, рефрактометрия
г) перманганатометрия
18. Лекарственные средства определяемые количественно методом
комплексонометрии
а) натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид
б) натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат
в) + магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид
г) калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат
19. К физическим методам количественного определения относятся
а) перманганатометрия
б) йодометрия
в) + рефрактометрия
г) броматометрия
20. Цвет осадка в следующей реакции
AgNO3 + NaCl = AgCl ? + NaNO3
а) желтый
б) светло-желтый
в) черный
г) + белый
21. Количественное определение кислоты хлористоводородной проводят
методом
а) + алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) мора
г) комплексонометрии
22. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида
а) метод фаянса
б) меркуриметрия
в) метод фольгарда (прямое титрование)
г) + метод мора
23. Магния сульфат дает положительные реакции с
а) хлоридом бария, нитратом серебра
б) нитратом серебра, хлоридом железа iii
в) + хлоридом бария, натрия гидрофосфатом
г) натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония
24. Кальция хлорид дает положительные реакции с
а) хлоридом железа iii, серебра нитратом
б) + оксалатом аммония, серебра нитратом
в) хлоридом бария, калия йодидом
г) серебра нитратом, азотной кислотой
25. Цинка сульфат дает положительные реакции с
а) гексациано-ii-ферратом калия, натрия сульфидом
б) + гексациано-ii-ферратом калия, бария хлоридом
в) серебра нитратом, натрия сульфидом
г) гексациано-iii-ферратом калия, бария хлоридом
26. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации)
а) + фенолфталеин
б) крахмал
в) калия хромат
г) эозинат натрия
27. Метод редоксиметрии
а) алкалиметрия
б) + йодометрия
в) ацидиметрия
г) комплексонометрия
28. Раствор крахмала используют для определения субстанции
а) натрия йодида
б) + йода
в) калия хлорида
г) натрия тиосульфата
29. Реактив на катион серебра
а) винная кислота в присутствии ацетата натрия
б) оксалат аммония
в) реактив несслера
г) + кислота хлористоводородная
30. При титровании раствора хлористоводородной кислоты раствором
гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку
эквивалентности определяют по
а) розовому окрашиванию
б) + желтому окрашиванию
в) голубому окрашиванию
г) кирпично-красному окрашиванию
31. Индикатор в методе йодометрии
а) фенолфталеин
б) + крахмал
в) калия хромат
г) эозинат натрия
32. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу
а) метиловый оранжевый
б) + бромфеноловый синий
в) мурексид
г) железо-аммониевые квасцы
33. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно
приказу МЗ РФ
а) + n 305 от 1997 г
б) n 214 от 1997 г
в) n 308 от 1997 г
г) n 309 от 1997 г
34. Органолептический контроль порошков заключается в проверке
а) цвета, запаха, вкуса
б) цвета, запаха
в) + цвета, запаха, однородности смешения
г) цвета, запаха, вкуса, однородности смешения
35. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке
а) 10 дней
б) 1 месяц
в) + 2 месяца
г) 6 месяцев
36. Опросный контроль проводят после изготовления
а) не менее 5 лек форм
б) + не более 5 лек форм
в) 3 лек форм
г) в конце смены
37. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются
физическому контролю
а) + после расфасовки до их стерилизации
б) до и после стерилизации
в) после стерилизации
г) не подвергают физическому контролю
38. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно
а) глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества
б) концентраты
в) + фасовку (каждая серия)
г) лек формы для новорожденных
39. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных
а) качественный
б) количественный
в) + полный (качественный и количественный)
40. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих
ядовитые и наркотические вещества
а) качественный
б) количественный
в) + полный (качественный и количественный)
41. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе
глазных капель определяют
а) + до стерилизации
б) после стерилизации
в) до и после стерилизации
г) не определяют
42. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации
включает
а) определение стабилизирующих веществ
б) + определение рн и полный химический контроль действующих веществ
в) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
г) определение количественного содержания действующих веществ
43. Обязательные виды контроля тритураций
а) письменный, опросный, органолептический
б) опросный, органолептический, контроль при отпуске
в) + органолептический, письменный, полный химический
г) физический, полный химический
44. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы
состава
Возьми Раствора атропина сульфата 1% — 10 мл
Дай таких доз N 10
Глазные капли
1 Письменный, органолептический, контроль при отпуске
2 Письменный, органолептический, полный химический, контроль
при отпуске
3 Письменный, органолептический, полный химический, физический,
контроль при отпуске
а) 1
б) 2
в) + 3
45. ГФ ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде
очищенной
а) по обесцвечиванию раствора перманганата калия
б) по реакции с концентрированной серной кислотой
в) + по реакции с раствором дифениламина в серной кислоте
г) по реакции с раствором серебра нитрата
46. Хлорамин может быть использован в качественном анализе
как окислитель для лекарственных средств
а) кислота борная
б) + натрия бромид
в) калия йодид
г) магния сульфат
47. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина
в лекарственных формах
а) рефрактометрия
б) + фотоколориметрия
в) ионнообменная хроматография
г) поляриметрия
48. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды,
бромиды, йодиды
а) бария хлорид
б) калия перманганат
в) + серебра нитрат
г) дифениламин
49. Бром окрашивает хлороформный слой в
а) синий цвет
б) + жёлто-бурый цвет
в) фиолетовый цвет
г) розовый цвет
50. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности
а) серебра нитрата
б) + натрия йодида
в) йода
г) калия хлорида
51. Раствор хлорамина используют при определении подлинности
а) натрия тиосульфата
б) + калия бромида
в) магния сульфата
г) калия хлорида
52. Цвет осадка в следующей реакции
AgNO3 + NaBr > AgBr? + NaNO3
а) розовато-жёлтый
б) желтый
в) + светло-жёлтый
г) чёрный
53. Цвет осадка в следующей реакции
AgNO3 + NaJ > AgJ ?+ NaNO3
а) кирпично-красный
б) белый
в) чёрный
г) + жёлтый
54. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-
осстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ ХI
а) бария хлорид
б) + хлорид железа (iii)
в) калия перманганат
г) хлорамин в кислой среде
55. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида
а) метод мора
б) метод фольгарда (обратное титрование)
в) метод фольгарда (прямое титрование)
г) + метод фаянса
56. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида
0,9% 100 мл (для инъекций)
а) алкалиметрия
б) комплексонометрия
в) + аргентометрия по мору
г) аргентометрия по фаянсу
57. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты
хлористоводородной 1% 100 мл
а) + алкалиметрия
б) аргентометрия по фаянсу
в) аргентометрия по мору
г) комплексонометрия
58. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности
1. Калия хлорида
2. Натрия бромида
3. Магния сульфата
4. Натрия тиосульфата
5. Натрия йодида
а) 1,2,3,4,5
б) + 1,2,4,5
в) 1,2,5
г) 3,5
59. Катион натрия окрашивает пламя в
а) зелёный цвет
б) фиолетовый цвет
в) + жёлтый цвет
г) кирпично-красный цвет
60. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют
для определения подлинности
а) натрия хлорида
б) натрия бромида
в) + калия йодида
г) кальция хлорида
61. Пирохимическим методом можно открыть ионы
1 Аммония
2 Калия
3 Натрия
4 Магния
5 Кальция
а) 1,2,3,4,5
б) + 2,3,5
в) 1,2,4
г) 1,4,5
62. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора
а) железо-аммонийные квасцы
б) + хромат калия
в) дифенилкарбазон
г) хромовый тёмно-синий

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *